論文・著書・産業財産権(特許)・招待講演

2018年

1) Ikenaga M, Minoda N, Ono S, Jia ZJ, Kawauchi T, Li CH, Sakai M. Diversities and dynamics of seed endophytic bacteria in individual rice seedlings (in preparation)

 

2) Ikenaga M, Katsuragi S, Kawauchi T, Sakai M. Development of bacterial primers to enhance the selective SSU rRNA gene amplification of plantassociated bacteria by applying LNA oligonucleotide PCR clamping technique (in preparation)

 

2017年

1) )池永誠. 3回日本微生物生態学会奨励賞, 2017年8月30日, 日本微生物生態学会.

2) 招待講演)池永誠 3回日本微生物生態学会奨励賞受賞講演:植物共存微生物の群集構造解析法に関する分子生態学的研究.2回環境微生物系学会合同大会2017.

 

3) 業財産権)池永誠, 境雅夫. ライセンス契約:人工核酸Locked Nucleic Acid (LNA)を用いた菌叢解析, 生物技研URL: http://gikenbio.com/dnaanalysis/ngs/amplicon/blocking

4) 招待講演) 川内智裕 植物遺体集積物に存在するセルロース分解・窒素固定細菌群の解析. 平成29年度日本土壌肥料学会九州支部例会 第10回土壌肥料学会九州支部若手討論会. 

5) 招待講演Ikenaga M,  土壌-植物-微生物学相互作用研究, 中国南京信息工程大学大気環境センター.

6) 招待講演Ikenaga M, Culture Independent Molecular Technique to Investigate the Community Structures of Plant Associated Microbes, The Symposium on Frontiers in Plant Microbiomes, The Institute of Soil Science, Chinese Academy of Science.

 

2016

1) Ikenaga M, Tabuchi M, Kawauchi T, Sakai M (2016) Applications of locked nucleic acid (LNA) primer and LNA oligonucleotide - PCR clamping technique to selectively PCR amplify the internal transcribed spacer (ITS) regions in investigating the community structures of plant-associated fungi. Microbes and Environments, 31, 339-348.

2) Zhou X, Fornara D, Ikenaga M, Akagi I, Zhang R, Jia ZG (2016) The resilience of microbial community under drying and rewetting cycles of three forest soils. Frontiers in Microbiology, 7, article1101.

3) Yu ZH, Yu J, Ikenaga M, Sakai M, Liu XB, Wang GH* (2016) Effects of manure application on the diversity of corn root endophytic bacterial communities at seedling stage in eroded Mollisols. Chinese Journal of Applied Ecology, 27, 2663-2669.

4) Yu ZH, Yu J, Ikenaga M*, Sakai M, Liu XB, Wang GH* (2016) Characterization of root-associated bacterial community structures in soybean and corn using locked nucleic acid (LNA) oligonucleotide-PCR clamping and 454 pyrosequencing. Journal of Integrative Agriculture, 15, 1883-1891. (*double corresponding)

5) Tomihama T, Nishi Y, Sakai M, Ikenaga M, Okubo T and Ikeda S (2016) Draft genome sequences of Streptomyces scabiei S58, S. turgidiscabies T45 and S. acidiscabies a10, the pathogens of potato common scab isolated in Japan. Genome Announcements, 4, e00062-16.

6) 池永誠, 川内智裕, 境雅夫(2016)分子生態学的手法を用いた植物共存細菌の多様性解析法と新たな研究展開. 土と微生物, 70, 23-34.

7) 産業財産権)池永誠, 境雅夫 分子生態学的手法を用いた植物共生糸状菌の多様性解析法. 2016315日出願(出願番号2016-051621.

8) 招待講演)池永誠 植物共存微生物の選択的遺伝子増幅法に関する分子生態学的研究. 日本土壌肥料学会2016年度佐賀大会若手の会.

9) 招待講演)Ikenaga M Application of locked nucleic acid (LNA) oligonucleotide – PCR clamping technique to selectively PCR amplify the SSU rRNA genes of bacteria in investigating the plant–associated community structures. Brawijaya university special lecture, Malang, Indonesia.

 

2015

1) Ikenaga M, Tabuchi M, Oyama T, Akagi I, Sakai M (2015) Development of LNA oligonucleotide-PCR clamping technique in investigating the community structures of plant-associated bacteriaBioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 79, 1556-1566.

2) 池永誠(2015)植物共存微生物の多様性と動態に関する分子生態学的研究. 日本土壌肥料学会誌, 86, 367-368.

3) 吉﨑由美子, 金顯民, 奥津果優, 池永誠, 玉置尚徳, 髙峯和則(2015)韓国伝統的麹「ヌルク」を用いた焼酎製造の可能性. 日本醸造学会誌, 110, 170-178.

4) 池永誠, 田淵雅和, 赤木功, 境雅夫(2015)植物共存糸状菌の群集構造解析法の確立に向けた選択的遺伝子増幅法に関する研究. サンケイ科学振興財団研究報告, 25, 1-8.

5) Sakai M, Deguchi D, Hosoda A, Kawauchi T, Ikenaga M* (2015) Ammoniibacillus agariperforans gen. nov., sp. nov., a new thermophilic, agar-degrading bacterium isolated from compost. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 65, 570-577. (*corresponding author)

6) 産業財産権)池永誠, 境雅夫 LNAクランプ技術による植物内生菌のSSU rRNA遺伝子の選択的PCR増幅法. 2015124日(特許第5846496.

7) 著書)池永誠(他67名)土のひみつ 食料・環境・生命. 日本土壌肥料学会「土のひみつ」編集グループ, 朝倉書店, 2015.

8) 招待講演)境雅夫, 松山知美, 池永誠. ジャガイモ塊茎表皮に形成される細菌群集構造と塊茎の生育段階におけるその変化. 日本微生物生態学会第30回大会.

9) 招待講演)境雅夫, 土壌中の微生物間ネットワークの理解と土壌評価法. 土壌病害研究シンポジウム: 微生物機能を活かした自然共生型農業への探求. 長島町開発総合センター.

10) 招待講演)境雅夫, 松山知美, 池永誠 ジャガイモ塊茎表皮に形成される細菌群集構造と塊茎の生育段階におけるその変化. 日本微生物生態学会第30回大会.

11) 招待講演)池永誠 日本土壌肥料学会奨励賞受賞特別講演: 植物共存微生物の多様性と動態に関する分子生態学的研究. 日本土壌肥料学会H27九州支部秋季例会.

12) 招待講演)池永誠 33回日本土壌肥料学会奨励賞受賞講演: 植物共存微生物の多様性と動態に関する分子生態学的研究. 日本土壌肥料学会2015年度京都大会.

 

2014

1) Ikenaga M, Sakai M (2014) Application of locked nucleic acid (LNA) - PCR clamping technique to selectively PCR amplify the SSU rRNA genes of bacteria in Investigating the plant-associated community structures. Microbes and Environments, 29, 286-295.

2) Guevara R, Ikenaga M, Dean AL, Pisani C, Boyer JN (2014) Changes in sediment bacterial community in response to long-term nutrient enrichment in a subtropical seagrass-dominated estuary. Microbial Ecology, 68, 427-44.

3) Sakai M, Hosoda A, Ogura K, Ikenaga M* (2014) The growth of Steroidobacter agariperforans sp. nov., a novel agar-degrading bacterium isolated from soil, is enhanced by the diffusible metabolites produced by bacteria belonging to Rhizobiales. Microbes and Environments, 29, 89-95. (corresponding author)

4) 招待講演)池永誠 植物共存微生物の多様性評価における分子生態学的手法を用いた新規解析法の確立.平成26年度土壌環境部門試験成績検討会ミニシンポジウム, 鹿児島県農業開発総合センター.

 

2013

1) Sakai M, Ikenaga M (2013) Application of Peptide Nucleic Acid (PNA) - PCR clamping technique to investigate the community structures of rhizobacteria associated with plant roots. Journal of Microbiological Methods, 92, 281-288.

2) 池永誠, 境雅夫(2013)植物根面・内生細菌の群集構造解析におけるLocked Nucleic Acid を用いたクランプ技術の開発. サンケイ科学振興財団研究報告,23, 23-31.